北京昭衍新藥研究中心股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)專(zhuān)注于藥物全生命周期的安全性評價(jià)和監測服務(wù)，其藥物臨床前研究服務(wù)為公司的核心業(yè)務(wù)，主要內容包括藥物非臨床安全性評價(jià)服務(wù)、藥效學(xué)研究服務(wù)、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究服務(wù)和藥物篩選。公司是中國首家通過(guò)美國FDAGLP檢查，并同時(shí)具有AAALAC（國際實(shí)驗動(dòng)物福利審查認證協(xié)會(huì )）認證和中國CFDA的GLP認證資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)新藥臨床前安全性評價(jià)機構。所提供的試驗報告和安全性數據已被美國FDA和國際上其他國家藥監機構以及中國CFDA認可并用以支持在各自國家所開(kāi)展的臨床研究。